La ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica) prohibió este viernes la comercialización de un aceite de oliva en todo el país, por no cumplir con las condiciones de ley actuales.
Tras una investigación, el organismo pudo confirmar que el producto no contaba con registros y estaba falsamente rotulado. A razón de ello, la ANMAT consideró que el aceite podría ser nocivo para la salud de los consumidores.
El organismo vigila la calidad de alimentos y medicamentos.
A través de la disposición 3042/2024, publicada hoy en el Boletín Oficial, la ANMAT estableció que se prohíbe la venta en todo el país y en plataformas online del "Aceite de Oliva primera prensada en frío Extra Virgen, Finca Olivares de Cuyo, Cont. neto 500cc, Vto: 03/2026, RNE 02-433735 - RNPA 02-500482, Mendoza”.
El documento también señala que el producto “no poseía la debida rotulación y etiquetado en sus envases”, que el número del Registro Nacional de Establecimientos (RNE) pertenece a otra razón social, mientras el número de Registro Nacional de Productos Alimenticios (RNPA) corresponde a otro producto.
No se recomienda consumir el aceite.
En ese sentido, el organismo considera el aceite como “ilegal”, ya que no se puede constatar su autenticidad, calidad y forma de producción, por lo que en adelante no podrá ser comercializado en todo el territorio nacional.
“Por ser un producto que no puede ser identificado en forma fehaciente como producto, elaborado y/o fraccionado en un establecimiento determinado, el organismo decidió que no podrá ser elaborado ni comercializado en ninguna parte del país”, explicaron.
El aceite deberá ser sacado de circulación.
“El Departamento de Rectoría en Normativa Alimentaria del INAL recomienda prohibir la elaboración, fraccionamiento y comercialización en todo el territorio nacional y en los sitios de venta en línea del aceite de oliva a fin de proteger la salud de los ciudadanos”, agregan.
La ANMAT exigió que se retire este producto de las farmacias
El organismo informó a la población que se solicitó retirar de las farmacias un medicamento de la firma Laboratorios Bagó S. A. Este se encontraba rotulado como "PARKINEL 250/25 / LEVODOPA 250 mg - CARBIDOPA 25 mg, envase por 30 comprimidos, Lote: C9BQ - Vencimiento: 25/06/2025 y Lote: C87J - Vencimiento: 25/06/2025, Certificado N° 41.394".
El medicamento podría tener irregularidades.
La decisión de retirar el Parnikel de Laboratorios Bagó S. A., utilizado para el tratamiento del síndrome parkinsoniano y el síndrome de las piernas inquietas, se tomó tras detectar que “los comprimidos se desgranaban al momento de partirlos”.