La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió el uso, la venta y la distribución de una serie de dispositivos de la marca DEMIK que se venían utilizando en tratamientos corporales y faciales sin contar con la habilitación sanitaria correspondiente. El organismo detectó que estos equipos no están registrados en el sistema oficial, lo que impide conocer su origen, controlar su seguridad y verificar su eficacia.
Entre los aparatos señalados por ANMAT se encuentra la Presoterapia Secuencial Digital DEMIK, un equipo que se usa en piernas, abdomen y brazos para favorecer la circulación, aliviar edemas, mejorar la celulitis y acompañar postoperatorios. También quedó fuera de circulación el Ultrasonido DEMIK, un dispositivo que actúa sobre las capas profundas de la piel mediante ondas de alta frecuencia y que es muy utilizado para tonificar, reafirmar y reducir grasa localizada.
ANMAT prohibió el uso, la venta y la distribución de una serie de dispositivos de la marca DEMIK. Fuente: (X).
La lista continúa con el Ultracavitador DEMIK, que utiliza tecnología de cavitación para eliminar adiposidad localizada en zonas como glúteos, muslos y abdomen, sin intervención quirúrgica. Por último, ANMAT prohibió el Ultrasonido Sonomik Digital DEMIK, que trabaja sobre la piel para mejorar su elasticidad, reducir la celulitis y facilitar la absorción de cosméticos.
La decisión se tomó luego de que inspectores de la ANMAT realizaran controles en dos centros estéticos, uno en la Ciudad de Buenos Aires y otro en la provincia de San Juan. En ambos establecimientos se encontraron los equipos mencionados sin número de serie, sin registro ante la autoridad sanitaria y sin documentación que garantice su trazabilidad. Esta falta de control representa un riesgo para los profesionales que los manipulan y, sobre todo, para los pacientes que reciben tratamientos con ellos.
La decisión se tomó luego de que inspectores de la ANMAT realizaran controles en dos centros estéticos. Fuente: (X).
Hasta tanto la empresa regularice su situación legal y cumpla con los requisitos del Registro Nacional de Productos Médicos, la ANMAT mantendrá la prohibición como medida preventiva. El objetivo es evitar que se usen tecnologías no autorizadas en un rubro que crece cada vez más y donde la salud de las personas no puede quedar librada al azar.
ANMAT detectó que estos equipos no están registrados en el sistema oficial. Fuente: (X).
Para quienes trabajan en el rubro o se someten a tratamientos estéticos, es clave verificar siempre que los dispositivos estén aprobados, cuenten con número de registro visible y estén operados por profesionales capacitados. En caso de dudas, se puede consultar en la web oficial del organismo para saber si el equipo está autorizado.