El diputado Carlos Coggiola, del Partido de la Democracia Cristiana (PDC), presentó un proyecto de ley que busca garantizar la plena inclusión de las personas con síndrome de Down a través del acceso a un servicio de salud de calidad y recursos que puedan potenciar sus competencias laborales, educativas y sociales.
Coggiola planteó en su proyecto que el Consejo Provincial de Educación y el ministerio de Gobierno y Educación deberán adoptar medidas que aseguren una educación de calidad con igualdad de oportunidades, además de otorgarle asistencia y el acompañamiento de un profesional especializado durante la permanencia en el sistema educativo a quienes no cuenten con recursos económicos.
El Instituto tendrá que garantizar toda la cobertura en salud. Fuente: (Javier Manzano).
La iniciativa propone además la creación de Centros de Desarrollo Integral en San Martin de los Andes, Zapala, Chos Malal y Neuquén capital. También solicita al ministerio de Salud y el Instituto de Seguridad Social del Neuquén (ISSN) brindar la cobertura en las prestaciones indicadas por los médicos y profesionales de distintas disciplinas, en pruebas prenatales y exámenes para el diagnóstico temprano del síndrome de Down.
Los organismos deben cubrir también actividades terapéuticas y de estimulación temprana; diagnóstico, medicamentos y tratamientos y asistencia domiciliaria.
La propuesta busca beneficios para personas con síndrome de Down. Fuente: (Facebook).
En el plano laboral, Coggiola busca "promover la inserción y estabilidad en la Administración Pública Provincial a quienes tengan idoneidad para el cargo y cumplan con las demás condiciones de ingreso que establece la ley".
Qué más plantea el proyecto
Si el proyecto del legislador provincial se aprueba tal como está, a Salud le corresponderá formular e implementar programas de medicina preventiva, educación nutricional, actividad física y estilo de vida activo, como estrategia prioritaria para disminuir la incidencia de sobrepeso y obesidad en las personas con síndrome de Down. De igual manera, plantea la implementación de un protocolo humanizado para contener y acompañar a los progenitores que reciben el diagnóstico de su hijo en gestación o recién nacido.
"Corresponde pues legislar al respecto, asegurando reales oportunidades y la mejor calidad de vida posible a las personas con síndrome de Down", dijo Coggiola.